浙大妇院团队破解宫颈癌防治世界性难题

背景

宫颈癌仍是女性全球主要健康挑战之一。高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染是主要原因。报告指出，女性HPV感染率约为15%，但高危人群中最终仅约1%发展为宫颈癌。初始感染到癌变的生物学步骤长期以来对科学家来说尚不清楚。

取得的成果

汪辉，浙江大学医学院附属妇产科医院教授、主任医师、党委书记，带领团队解决了宫颈癌为何发生、如何筛查和如何治疗的核心问题。团队构建了涵盖理论创新、技术突破、产品转化和临床应用的全链条原创成果体系。

2026年2月9日，项目“宫颈癌精准筛查与防治关键技术创新与推广”获2024年度浙江省科学技术进步奖一等奖。团队在宫颈癌病例中鉴定出3667个HPV整合位点，据报道为当时全球最大数量，并绘制了首个高频HPV整合位点图。他们提出“微同源介导的HPV整合驱动宫颈癌”新理论，并确定整合激活巨噬细胞中的HK3/mTOR通路以促进肿瘤免疫逃逸。

核心是全球首个HPV整合检测试剂盒，该试剂盒属于完整筛查与防治技术体系的一部分。该试剂盒于2022年获得国家医疗器械创新审查绿色通道，已在30余家三级医院作为实验室自建项目使用，并被纳入中国相关宫颈癌筛查指南和国家教材。团队还开发了用于初次检测和16/18分型互补的杂交捕获HPV筛查试剂盒，其性能与国际领先产品相当。这些成果被描述为达到国际领先水平。

工作原理

HPV感染常见，但仅部分病例进展。科学家已确定HPV遗传物质整合到人类基因组是癌变的关键步骤。浙江团队绘制了数千个整合事件，并确定了机制：HPV进入细胞并潜伏后，宿主DNA断裂（由各种刺激引起）若在病毒和宿主基因组断点附近存在短匹配“微同源”DNA序列，即可发生整合。随后病毒基因像积木一样插入并连接到人类染色体中。

HPV整合检测试剂盒采用分子技术从临床样本中鉴定相关位点的这些特定病毒-人类DNA连接。医院和一般筛查人群的队列研究显示，整合阳性个体宫颈病变进展风险是整合阴性个体的5.6倍。对于HPV16或HPV18阳性但整合阴性的患者，高级别病变（CIN3+）风险仅为3.2%。与传统细胞学相比，这使CIN3+诊断特异性提高近20%，并可使多达80%的HPV16/18阳性患者避免不必要的阴道镜检查和活检。该方法支持精准分流，减少过度治疗，同时识别需要干预的患者。杂交捕获试剂盒提供可区分关键高危型别的初筛能力。

对国际患者意味着什么

该医院设有国际医疗中心，配备专用国际诊疗区、多语种支持、国际服务热线、个性化预约和结算流程，并与国际保险公司合作。它已为包括马来西亚、瑞士和孟加拉国在内的患者提供服务，在杭州各院区提供符合国际标准的护理。

考虑接受先进妇科肿瘤或宫颈筛查服务的国际患者可能会发现，精准风险分层方法有助于更准确的评估，并可能减少侵入性操作。HPV整合检测技术或相关临床服务的具体可用性和资格必须直接与医院确认，因为验证后实施细节仍在不断发展。

关于医院

浙江大学医学院附属妇产科医院（也称浙江大学妇产科医院或浙江妇产科医院）是位于浙江省杭州市的三级甲等妇产科专科医院，隶属于浙江大学医学院，是省级和国家级妇女保健、产科、妇科、计划生育和科学研究指导中心。医院拥有1120张床位和约2011名员工，其中近600名医师和800余名护士。

它是产科、妇科、妇科肿瘤、生殖内分泌、新生儿科和乳腺外科复杂病例的国家转诊中心。妇产科为国家重点（培育）临床专科。医院在全国三级公立妇幼专科医院绩效考核中获最高A级评定，在中国专科声誉和科技指标中位居前列。医院于2018年设立国际事务办公室，建有国际合作研究平台，并与十余个国家和地区的机构保持伙伴关系。