L'hôpital pour enfants de Chongqing dépasse les 1 000 greffes de cellules souches hématopoïétiques

Contexte

L'Hôpital pour enfants de l'Université médicale de Chongqing a développé un programme de greffe de cellules souches hématopoïétiques depuis la réalisation de la première greffe allogénique pédiatrique de Chongqing en 2007. Cela a suivi la création de la spécialité sanguine de l'hôpital en 1956 par le professeur Zhang Jin. Sous la direction actuelle du professeur Dou Ying, directeur du département d'hématologie et d'oncologie, le programme s'est développé sur 19 ans.

Résultats obtenus

En septembre 2026, l'hôpital a annoncé avoir réalisé plus de 1 000 greffes de cellules souches hématopoïétiques. Le cas marquant concernait un garçon de cinq ans porteur d'une mutation du gène CIITA entraînant un déficit en MHC de classe II, une immunodéficience primitive rare. En août 2026, le centre avait réalisé 352 greffes pour des maladies d'immunodéficience primitive avec un taux de survie globale supérieur à 90 pour cent.

L'hôpital a réalisé 142 greffes pour le syndrome de Wiskott-Aldrich, soit le plus grand nombre au sein d'un seul centre dans le monde. Il a également effectué la première greffe réussie mondiale pour la maladie liée à un défaut du gène TYK2 en juillet 2019. Le patient a obtenu une prise complète avec une récupération des neutrophiles au jour 11 et des plaquettes au jour 15, et il a été rapporté plus tard qu'il fréquentait l'école. Le centre a également réalisé des greffes pionnières en Chine pour des affections incluant l'APDS et l'IPEX. Il dispose de 32 cabines de greffe, réalise plus de 100 cas par an ces dernières années et est décrit comme le plus grand centre de greffe de cellules souches hématopoïétiques pédiatriques de l'ouest de la Chine. Les taux de survie à long terme dépassent 90 pour cent, ce qui est rapporté comme atteignant des niveaux avancés internationaux. Le programme couvre des dizaines d'affections incluant les tumeurs hématologiques, diverses immunodéficiences primitives, la thalassémie sévère, les syndromes d'insuffisance médullaire congénitale et les maladies métaboliques génétiques.

Comment cela fonctionne

La greffe de cellules souches hématopoïétiques remplace les cellules souches sanguines défectueuses d'un patient par des cellules saines provenant d'un donneur. Pour les enfants nés avec des troubles génétiques d'immunodéficience primitive, cela reconstruit un système immunitaire fonctionnel. Le processus suit une approche en chaîne complète d'évaluation précise pré-greffe, de gestion intra-greffe et de suivi à long terme post-greffe.

Le diagnostic utilise souvent une plateforme moléculaire capable de vérification fonctionnelle pour plus de 500 maladies d'immunodéficience primitive par analyse génétique, protéique et des voies. Un donneur compatible est identifié, fréquemment un donneur non apparenté compatible via des registres tels que le China Marrow Donor Program. Le patient reçoit un régime de conditionnement, généralement une chimiothérapie, pour éliminer les cellules anormales et prévenir le rejet. Les cellules souches du donneur, couramment prélevées du sang périphérique, sont perfusées par voie intraveineuse. Les cellules s'implantent dans la moelle osseuse et commencent à produire des cellules sanguines et immunitaires saines. Les soins ont lieu dans des unités de greffe à flux laminaire spécialisées avec surveillance de l'implantation, prévention des infections, gestion de la maladie du greffon contre l'hôte et reconstitution immunitaire. L'hôpital a développé des forces dans l'optimisation du conditionnement, le contrôle stratifié des infections, la gestion de la maladie du greffon contre l'hôte et le prélèvement de cellules souches périphériques à faible poids corporel.

Ce que cela signifie pour les patients internationaux

L'Hôpital pour enfants de l'Université médicale de Chongqing figure parmi les premiers hôpitaux de Chongqing autorisés à fournir des services médicaux internationaux. Il maintient une zone de soins internationaux dédiée, propose une assistance multilingue et exploite une ligne d'assistance téléphonique bilingue chinois-anglais disponible 24 heures sur 24. Le soutien comprend la coordination des rendez-vous, les consultations d'équipes multidisciplinaires et la facturation directe avec certains assureurs internationaux. L'hôpital a traité des patients pédiatriques venus de l'étranger, y compris des cas du Myanmar.

Les familles envisageant une greffe de cellules souches hématopoïétiques pour des immunodéficiences rares doivent contacter l'hôpital directement pour confirmer l'éligibilité, les protocoles actuels, la disponibilité de l'appariement des donneurs et l'adéquation pour l'état spécifique de leur enfant. Les résultats dépendent de facteurs individuels incluant le type de maladie, l'appariement du donneur et l'état de santé général. L'expérience à haut volume rapportée par l'hôpital en matière de greffes pour immunodéficiences primitives et d'affections génétiques rares spécifiques peut être pertinente pour les patients recherchant des soins pédiatriques spécialisés.

À propos de l’hôpital

Situé dans le district de Yuzhong à Chongqing au 1 Yixueyuan Road, l'Hôpital pour enfants de l'Université médicale de Chongqing est un hôpital pédiatrique tertiaire affilié à l'Université médicale de Chongqing. Il fonctionne comme Centre national de recherche clinique pour la santé et les troubles de l'enfant et comme Centre médical régional national pour enfants. L'hôpital se spécialise en hématologie et oncologie pédiatriques, maladies rares, maladies critiques et affections complexes incluant la greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Il dessert une large base de patients, de nombreux enfants venant de l'extérieur de la municipalité de Chongqing. L'établissement comprend des laboratoires de diagnostic avancés et met l'accent sur la recherche, avec ces dernières années de multiples projets financés, publications et brevets liés à son programme de greffe.