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Cap des trois ans ! Le premier patient greffé de cellules souches hématopoïétiques pédiatrique de l'hôpital Xiangya III guérit et « obtient son diplôme »

L'équipe pédiatrique a réalisé de façon autonome la première greffe de cellules souches hématopoïétiques allogénique haplo-identique pédiatrique de l'hôpital chez un enfant atteint d'une aplasie médullaire extrêmement sévère. Après trois ans de suivi, le patient a atteint les critères de guérison clinique, l'équipe affichant un taux de réussite de 96 % sur près de 30 cas pédiatriques.

Publié par Troisième hôpital Xiangya, Université Central South

Cap des trois ans ! Le premier patient greffé de cellules souches hématopoïétiques pédiatrique de l'hôpital Xiangya III guérit et « obtient son diplôme »

Contexte

En septembre 2025, un enfant connu sous le nom de Xiao Ni (pseudonyme) est revenu à la clinique externe de pédiatrie hématologie et oncologie du Troisième hôpital Xiangya, Université Central South à Changsha. Trois ans après avoir subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques, elle a été évaluée par des experts et a été jugée conforme aux normes de guérison clinique. Cette visite marquante a marqué le suivi à long terme réussi d'une patiente diagnostiquée avec une aplasie médullaire extrêmement sévère (SAA), une affection potentiellement mortelle dans laquelle la moelle osseuse ne produit en grande partie plus de cellules sanguines.

Résultats obtenus

Xiao Ni était la première patiente pédiatrique de l'hôpital à recevoir une greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) et le premier cas complété de manière indépendante par l'équipe pédiatrique sous forme de greffe allogénique haplo-identique. Le professeur Yang Minghua de l'équipe pédiatrique a dirigé l'effort. Le résultat réussi après trois ans a représenté une percée « de 0 à 1 » pour l'hôpital dans le traitement des troubles sanguins pédiatriques avec cette approche.

Au cours des trois années suivant l'intervention initiale, l'équipe de greffe de cellules souches hématopoïétiques pédiatriques a réalisé près de 30 cas de HSCT chez des enfants atteints d'aplasie médullaire sévère, avec un taux de réussite de 96 % qualifié de niveau avancé au niveau national. L'équipe a proposé un suivi post-sortie personnalisé, incluant une surveillance régulière des paramètres sanguins, du statut de chimérisme, de la fonction immunitaire et de la fonction des organes ; la prise en charge des problèmes potentiels à long terme tels que la maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD), les infections et les préoccupations liées à la croissance et au développement ; la planification des vaccinations pour reconstruire l'immunité ; ainsi que des conseils en matière de nutrition, de mode de vie et de soutien psychologique.

Comment cela fonctionne

L'aplasie médullaire extrêmement sévère implique une défaillance quasi totale de la moelle osseuse à produire les cellules sanguines essentielles, entraînant une anémie sévère, un risque accru d'infections et des tendances hémorragiques. La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques y remédie en introduisant des cellules souches saines d'un donneur afin de repeupler la moelle et de restaurer la production de cellules sanguines.

Dans une greffe allogénique haplo-identique, le donneur est généralement un membre de la famille semi-compatible, comme un parent. Cela élargit les options de donneurs par rapport aux donneurs parfaitement compatibles. La procédure commence par une phase de conditionnement, souvent une chimiothérapie de haute intensité, qui éradique la moelle défectueuse du patient et supprime l'immunité pour prévenir le rejet. Les cellules souches du donneur sont ensuite perfusées par voie intraveineuse ; elles migrent vers les niches de la moelle osseuse, s'y greffent et commencent à produire de nouvelles cellules sanguines et immunitaires.

Les patients nécessitent des soins dans une unité de transplantation stérile pendant la période critique de faible immunité en attendant la prise de greffe. Après la transplantation, un suivi systématique permet de suivre l'intégration des cellules du donneur (chimérisme), la reconstitution immunitaire et les complications. Dans le cas de Xiao Ni, l'équipe pédiatrique a conçu un plan pluriannuel axé sur la prévention de la cGVHD et des infections tout en soutenant le développement global et la récupération immunitaire par des vaccinations programmées et des conseils holistiques.

Ce que cela signifie pour les patients internationaux

Le Troisième hôpital Xiangya a officiellement ouvert un Département médical international en mai 2024. Il a accueilli des patients étrangers, en fournissant des coordinateurs infirmiers dédiés, des dossiers ambulatoires en anglais dans les cas documentés, des zones d'examen indépendantes avec des services accélérés pour les analyses sanguines, l'échographie et les électrocardiogrammes, ainsi que des consultations pluridisciplinaires. Cette infrastructure vise à améliorer l'accessibilité et le confort des patients non chinois recherchant des soins complexes ou très demandés.

Les patients internationaux explorant des options pour les troubles sanguins pédiatriques ou la greffe de cellules souches en Chine doivent contacter directement l'hôpital pour confirmer la disponibilité actuelle des programmes, les critères d'éligibilité et l'adéquation à une HSCT haplo-identique ou à un suivi associé. Des évaluations médicales individuelles déterminent l'opportunité du traitement, et les patients doivent vérifier tous les détails auprès de l'établissement, car les capacités et les protocoles évoluent.

À propos de l’hôpital

Le Troisième hôpital Xiangya, Université Central South, également appelé hôpital Xiangya III ou New Xiangya, est situé au 138 Tongzipo Road dans la Nouvelle zone de Xiangjiang à Changsha, province du Hunan. Fondé en 1989, il fonctionne comme un grand hôpital tertiaire complet de classe A (grade 3A) sous la supervision directe de la Commission nationale de la santé et sert d'hôpital affilié à l'Université Central South.

Il a obtenu des notes A+ dans les évaluations nationales de performance des hôpitaux publics tertiaires pendant sept années consécutives, avec un classement national maximal de 38e. L'hôpital met l'accent sur la médecine de transplantation, notamment la thérapie par cellules CAR-T pour les tumeurs hématologiques réfractaires chez l'adulte et l'enfant, la transplantation d'organes et la recherche en xénogreffe associée au Communiqué de Changsha. Il maintient également des forces dans les techniques mini-invasives et la gestion de la santé, avec environ 2 200 lits et environ 3 500 membres du personnel. Un Département médical international a été créé en 2024 pour soutenir les patients étrangers et nationaux haut de gamme.

Informations générales issues de sources publiques, ne constituant pas un avis médical. Veuillez confirmer l’éligibilité et la disponibilité directement auprès de l’hôpital.

Source

Article établi à partir des reportages originaux de l’hôpital et des médias et d’autres sources publiques. Lisez les originaux pour tous les détails.

hnxxzk.xy3yy.comLire le reportage original